Das alles nährt die faszinierende Idee von genetischen Nachweisverfahren, mit denen ermittelt werden kann, ob jemand selbst oder seine Kinder in der Gefahr stehen, eine der über 3 000 bekannten Erbkrankheiten zu bekommen. Doch das ist nicht so einfach.

▲ Die vorgeburtliche Untersuchung auf Erbkrankheiten wird durch sogenannte Marker für diese Krankheiten möglich, die man in der menschlichen DNS gefunden hat. Man hat bereits ein hochempfindliches, äußerst schnelles vorgeburtliches Nachweisverfahren für Sichelzellenanämie eingeführt.