Nos lecteurs nous écrivent
L’alcool au volant
Par cette lettre, je suis heureux de vous apprendre que le commissaire de police chargé de la circulation dans ma ville a commandé 100 exemplaires de votre numéro intitulé “L’alcool au volant”. (8 mars 1986.) Il fait actuellement une étude sur ce sujet et il s’apprêtait à présenter un exposé devant un groupe de propriétaires de bars et de restaurants, dans lequel il insisterait sur leur responsabilité de ne pas permettre à ceux qui doivent prendre le volant de faire des excès de boisson. Merci de nous donner toujours ce dont nous avons besoin au moment opportun.
J. P., États-Unis
Être simplement amis
Vous ne pouvez imaginer ma surprise quand j’ai reçu votre numéro contenant l’article “Les jeunes s’interrogent... ‘Ne pouvons-nous pas être simplement amis?’”. (22 mars 1986.) C’est exactement le problème que je rencontre en ce moment. J’ai 20 ans, et un jeune homme avec qui je travaille est tombé amoureux de moi. Ce n’est pas réciproque. Je sais à présent quelle attitude adopter grâce à cet article.
M. W., République fédérale d’Allemagne
Des enfants handicapés
Votre article “Trente années d’amour et de dévouement” (8 février 1986) était très beau et encourageant pour les parents qui ont des enfants trisomiques. Cependant, je n’ai pas apprécié la phrase suivante: “Bien des gens pensent que s’occuper d’un handicapé doit être une lourde responsabilité qui n’apporte que peu de satisfactions. Comme ils se trompent!” J’ai une fille gravement handicapée, et honnêtement je peux vous dire que vous avez tort de classer tous les enfants handicapés dans la même catégorie. Ma fille ne peut ni marcher, ni parler, ni voir, ni manger seule, ni se passer de couches. Nous devons lui laver les dents et lui donner le bain chaque jour. Pour l’alimenter, cela dure la journée entière. Une consultation chez le thérapeute, le nutritionniste, le pédiatre ou un autre spécialiste prend des heures, et il nous faut sans arrêt lutter pour obtenir l’aide adéquate et les services dont nous avons besoin. Certes, les parents d’un enfant handicapé l’aiment beaucoup, mais voilà ce que j’essaie d’exprimer: si vous ne pouvez pas comprendre ce genre de situation, n’essayez pas d’en atténuer la gravité ou de vouloir consoler ceux qui la vivent en disant: “Cela leur apporte beaucoup de joie et de bonheur.”
J. B., Canada
Au cours des années, nous avons publié de nombreux récits de parents qui ont un enfant handicapé à charge. À notre avis, ces récits contenaient des renseignements précieux susceptibles d’être profitables à nos lecteurs dans le même cas, et leur parution serait encourageante pour les autres. Notre intention n’est nullement d’ajouter à la détresse des familles qui rencontrent un problème très grave. Dans son récit, Anna Field reconnaît que chaque cas est très différent et que les circonstances familiales varient. Bien qu’elle ait, elle aussi, connu des moments éprouvants et tristes, elle pense sincèrement que sa fille handicapée leur apporte bien plus de joie que de chagrin. Nous sommes heureux qu’il en soit ainsi pour elle. Dans le même temps, nous sommes conscients qu’il est des situations plus dramatiques encore, où l’enfant est incapable d’apporter quoi que ce soit en retour qui puisse réjouir ses parents. Ceux-ci méritent indéniablement la compréhension et la sympathie de chacun d’entre nous, ainsi qu’une aide appropriée de leurs amis intimes. Nous sommes de tout cœur avec tous les parents qui connaissent cette situation pénible. — Les éditeurs.