Voilà qui laisse entrevoir la perspective extraordinaire de déterminer grâce à des tests génétiques si nous, ou nos enfants, sommes exposés à l’une des plus de 3 000 maladies congénitales connues. Les choses ne sont cependant pas si simples.

▲ La mise en évidence sur l’ADN humain de “marqueurs” de maladies congénitales a rendu possible l’établissement d’un diagnostic prénatal pour nombre de ces maladies. Un test prénatal de l’anémie falciforme (Drépanocytose), à la fois extrêmement sensible et très rapide, existe déjà.