こうしたことから興味津々たる展望が開けます。自分や子供たちが，既知の3,000余りの遺伝病の一つにかかる危険性が高いかどうかを教えてくれる，遺伝子の検査が行なえるようになるのです。しかし，問題はそれほど簡単ではありません。

▲多くの遺伝病の“マーカー”が人間のDNA中に発見され，そうした病気を胎児期に検出することが可能になりつつある。胎児期に鎌状赤血球貧血をごく短い時間で検出するための，的中率の高い方法が導入されてきた。