As células t e as células b cursam a faculdade

AS CÉLULAS T e as células B não podem simplesmente sair da medula óssea e ir para a guerra. Seu armamento é ultramoderno. É mister que recebam treinamento em alta tecnologia, antes de irem para o campo de batalha. As células T estarão envolvidas na guerra biológica. As células B estarão especializando-se em mísseis teleguiados. Elas obtêm treinamento para isto em faculdades técnicas do sistema imunológico.

Assim sendo, metade dos milhões de linfócitos produzidos a cada minuto na medula óssea vão para o timo — pequena glândula situada por trás do esterno — para serem treinadas como células T. A respeito disto, diz o livro The Body Victorious (O Corpo Vitorioso): “Os linfócitos, que cursam a faculdade técnica do timo, são as células auxiliadoras, supressoras, e citotóxicas [assassinas] chamadas de linfócitos T (ou células T). Acham-se entre as forças armadas mais indispensáveis do sistema imunológico.”

Anticorpos — 10.000 por Célula, por Segundo!

A outra “metade dos linfócitos não instruídos”, diz-nos o livro The Body Victorious, são as células B que vão para os linfonodos e tecidos relacionados, para serem treinadas a fim de fabricar e lançar mísseis teleguiados, chamados anticorpos. Quando as células B “juntam-se nestes tecidos, elas são como páginas em branco: nada sabem, e têm de aprender do zero” a “adquirir a capacidade de reagir especificamente a substâncias estranhas ao corpo”. Nos linfonodos, uma célula B madura, ativada por células T auxiliadoras e o antígeno compatível, “prolifera e se diferencia de modo a formar células plasmáticas que segregam idênticos anticorpos com uma especificidade única, a uma taxa de cerca de 10.000 moléculas por célula, por segundo”. — Immunology (Imunologia).

Para ajudar-nos a assimilar a magnitude do que o sistema imunológico realiza, um artigo publicado na revista Nacional Geographic, de junho de 1986, fornece pormenores do problema que confronta o timo: “De alguma forma, à medida que as células T amadurecem no timo, uma delas aprende a reconhecer os antígenos, digamos, do vírus da hepatite, outra a identificar uma cepa de antígenos da gripe, uma terceira a detectar o rinovírus 14 [um vírus do resfriado], e assim por diante.” Depois de comentar a “estonteante tarefa confrontada pelo timo”, o artigo diz que, na natureza, existem “antígenos em centenas de milhões de diferentes configurações. O timo precisa produzir um grupo de células T que reconheça a cada uma delas. . . . O timo envia células T às dezenas de milhões. Embora apenas algumas delas possam reconhecer qualquer antígeno específico, a força patrulhadora coletiva é bastante ampla para identificar a variedade quase que infinita de antígenos que a natureza produz”.

Ao passo que algumas das células T auxiliadoras estimulavam os macrófagos a multiplicar-se, outras, nos linfonodos, ligavam-se com as células B ali localizadas, fazendo que estas se multiplicassem. Muitas delas se tornam plasmócitos. De novo, é preciso que haja os receptores corretos nas células T auxiliadoras para juntar-se às células B e fazer com que estas produzam plasmócitos. São estes plasmócitos que começam a lançar milhares de anticorpos por segundo.

Visto que cada plasmócito só fabrica um tipo de anticorpo, com um receptor específico para apenas um antígeno patogênico, logo bilhões se acham nas linhas de frente, dirigindo-se para os antígenos de uma doença específica. Eles caem sobre os invasores, tornando-os lentos, fazendo com que se agrupem e se tornem petiscos mais tentadores para os fagócitos os tragarem. Isto, junto com a liberação de certas substâncias químicas pelas células T, atiça os macrófagos a alimentar-se freneticamente, fazendo com que traguem milhões dos microorganismos invasores.

Ademais, os próprios anticorpos podem levar à morte destes microorganismos. Uma vez eles tenham aderido aos antígenos de superfície, moléculas especiais de proteína, chamadas fatores complementares, afluem ao germe. Quando o número exigido de fatores complementares já se acha no local, eles penetram na membrana do microorganismo, um líquido flui para dentro, e a célula estoura e morre.

Estes anticorpos, naturalmente, também têm de possuir os receptores certos para aderir aos intrusos. Sobre este ponto, o volume 1989 Medical and Health Annual (Livro do Ano de Medicina e Saúde 1989) da Encyclopædia Britannica, página 278, afirma que as células B conseguem “produzir entre 100 milhões e um bilhão de diferentes anticorpos”.

As Células T Assassinas Travam Uma Guerra Biológica

Já então as células T auxiliadoras recrutaram milhões de macrófagos metabolizantes para tragar o inimigo, e estimularam as células B, com seus anticorpos, para ajudar na briga contra os invasores, mas existem ainda outras forças que as células T auxiliadoras convocam para a batalha. Elas convocam milhões dos mais mortíferos combatentes para participar na batalha — as células T assassinas [citotóxicas].

O alvo dos vírus, das bactérias e dos parasitas é penetrar nas células do corpo, porque, uma vez ali, eles estão seguros contra os macrófagos e as células B e seus anticorpos — mas não contra as células T assassinas! Uma destas células infectadas só precisa roçar numa célula T assassina para fazer com que esta ataque: crivando a célula infectada de buracos por atirar proteínas letais, destruir seu DNA (ou ADN), e derramar seu conteúdo até a morte. Desta forma, as células T assassinas podem atacar e destruir até mesmo as células mutantes e as células que se tornaram cancerosas.

Além das células T assassinas, existem outras células assassinas no arsenal do sistema imunológico, a saber, as células assassinas naturais. Estas células assassinas naturais, diferentes das células T e B, não precisam ser acionadas por um antígeno específico. As células cancerosas e as células invadidas por outros vírus são vulneráveis a seus ataques. Mas o alcance delas talvez não se limite aos vírus. A revista Scientific American, de janeiro de 1988, afirma que “julga-se que seus principais alvos são as células tumorais, e, talvez, também as células infectadas por agentes diferentes dos vírus”.

Como é que estes combatentes contra as doenças confrontam os microorganismos invasores? Será apenas uma questão de acertar ou errar? Não. Nada é deixado ao acaso. Os antígenos patogênicos e as células T, as células B, os fagócitos e os anticorpos circulam pelo corpo através da corrente sanguínea e do sistema linfático. Os órgãos linfóides secundários, tais como os linfonodos, o baço, as amígdalas, as adenóides, porções de tecido especializado do intestino delgado, e o apêndice, são sítios onde se iniciam as respostas imunes. Os linfonodos desempenham um papel principal. A linfa é o líquido que banha as células de nossos tecidos. Origina-se em tais tecidos, coleta-se em vasos de parede tênue e flui para os linfonodos, prossegue indo por todo o restante do sistema linfático e, por fim, completa sua circulação por esvaziar-se nas grandes veias que levam ao coração.

À medida que os antígenos patogênicos atravessam os linfonodos, eles são filtrados e enredados. Os combatentes contra as doenças, do sistema imunológico, levam 24 horas para completar o inteiro circuito linfático, mas 6 horas desse tempo são gastas nos linfonodos. Ali, eles encontram os enredados antígenos invasores, e começam grandes batalhas. Semelhantemente, os antígenos inimigos que percorrem a corrente sanguínea não escapam. São canalizados para o baço, onde os combatentes contra as doenças os esperam, a fim de confrontar-se com eles.

Então termina a guerra em nosso interior. As forças invasoras foram derrotadas. Venceu o sistema imunológico, com seu trilhão ou mais de glóbulos brancos. É tempo para que outra categoria de células T entrem em ação, a saber, as células T supressoras. Quando notam que a guerra já foi vencida, elas dão por terminada a batalha e encerram a produção de forças combatentes do sistema imunológico.

Células de Memória e de Imunidade, com Complicações

Por volta desse tempo, contudo, as células B e as células T já realizaram outro serviço vital: Produziram células de memória que circulam na corrente sanguínea e nos vasos linfáticos por muitos anos — em alguns casos, por toda a vida. Caso o leitor seja alguma vez infectado com a mesma cepa de vírus da gripe ou do resfriado, ou com qualquer outra substância estranha já encontrada no passado, estas células de memória a identificarão de imediato e convocarão o sistema imunológico para um ataque rápido e avassalador. As células de memória produzirão rapidamente um dilúvio do tipo específico de células B e de células T que travaram o primeiro ataque contra este atacante específico. Esta nova invasão é barrada antes que possa ganhar uma cabeça-de-ponte. O que, originalmente, talvez tenha levado três semanas para derrotar, é agora eliminado antes de começar. Sua infecção prévia, por parte daquele invasor específico, deixou-o imune a ele.

O quadro, contudo, se complica devido à existência de diferentes cepas de vírus da gripe, não raro se originando em diferentes partes do mundo. Além disso, existem cerca de 200 cepas de vírus do resfriado, e cada cepa possui seu próprio antígeno específico. Assim, tem de haver 200 tipos diferentes de células T auxiliadoras, cada tipo possuindo um receptor que se compatibilize com o antígeno de um dos 200 vírus do resfriado. Mas, isso não é tudo. Os vírus do resfriado e da gripe estão em constante mutação, e cada vez que isso acontece, existe um novo antígeno do resfriado ou da gripe que requer um novo receptor da célula T auxiliadora para compatibilizar-se com ele. O vírus do resfriado persiste em mudar as fechaduras, de modo que a célula T tem de continuar trocando de chaves.

Antes de zombar dos médicos, que não conseguem curar o resfriado comum, compreenda o problema. Talvez o leitor se cure do resfriado específico que apresenta no momento, e este nunca mais o ataque, mas logo surge um novo vírus mutante do resfriado, e seu sistema imunológico precisa apresentar uma célula T auxiliadora inteiramente nova para convocar as forças imunes a fim de combatê-lo. Uma vez ganha uma batalha, outra logo se inicia. A guerra é infindável.

O Cérebro e o Sistema Imunológico Se Comunicam

Não é de admirar que o sistema imunológico tenha sido comparado de modo favorável com o cérebro. As pesquisas continuam demonstrando que tal sistema e o cérebro conversam entre si a respeito de nossa saúde e que a mente exerce influência sobre o corpo, inclusive sobre o sistema imunológico. As seguintes citações indicam um relacionamento entre o cérebro e o sistema imunológico. Trata-se dum caso de a mente governar o corpo e o corpo governar a mente.

“Os imunologistas estão descobrindo mais sobre os elos entre a mente e o corpo, os mecanismos da doença psicossomática.” — Nacional Geographic, junho de 1986, página 733.

Reconhecida, mas pouco entendida, é a conexão entre o sistema imunológico e o cérebro. O stress mental, o sentimento de perda dum ente querido, a solidão e a depressão influem no funcionamento dos glóbulos brancos, ou linfócitos, e isto reduz a atividade das células T. “A base biológica destas interligações continua sendo, em grande medida, um mistério. É claro, contudo, que os sistemas nervoso e imunológico estão inexplicavelmente ligados, anatômica e quimicamente.” — The Incredible Machine (A Incrível Máquina), páginas 217, 219.

“O sistema imunológico . . . se rivaliza com o sistema nervoso central em sensibilidade, especificidade e complexidade.” — Immunology, página 283.

A revista Science informou sobre o elo existente entre o cérebro e o sistema imunológico: “Uma grande dose de evidência mostra que os dois sistemas estão inexplicavelmente interligados. . . . O quadro emergente mostra que os sistemas imune e nervoso acham-se altamente integrados, sendo capazes de um falar livremente com o outro para coordenar suas atividades.” — 8 de março de 1985, páginas 1190-1192.

Tudo isto reflete a infinita sabedoria do Criador tanto do sistema imunológico como do cérebro. E isto, por sua vez, faz-nos indagar se o nosso Criador, depois de criar em nós tão surpreendentes maravilhas, como o cérebro e o sistema imunológico, nos programaria então para morrer. Em realidade, ele não fez isso; são os cientistas que dizem que fomos feitos assim. Diz-se-nos que as células se dividem — mais de 200 milhões são criadas em nosso corpo a cada minuto — para substituir as células feridas ou desgastadas. Mas nossas células, dizem os cientistas, não se dividirão mais de 50 vezes. Logo estamos perdendo-as mais do que conseguimos substituir, instala-se a velhice, e segue-se a morte.

Mas não foi assim que o homem foi criado; o homem trouxe isso sobre si. Ele foi criado para viver, para ser frutífero, multiplicar-se, encher a Terra e assumir os cuidados da Terra — enquanto fosse obediente ao seu Criador. Mas, ele foi avisado: Desobedeça e “morrendo morrerás”. O primeiro homem desobedeceu, ele teve sentimentos de culpa, e escondeu-se. Daquele momento em diante, a humanidade tem estado num processo de morte. — Gênesis 1:26-28; 2:15-17, Bíblia com Referências, nota de rodapé; Gê 3:8-10.

Com o tempo, fortes pensamentos negativos se tornam uma “podridão para os ossos”, e “o espírito abatido resseca os ossos”. O resultado é um sistema imunológico dotado de capacidade reduzida, visto que uma medula óssea saudável e úmida é necessária para produzir uma abundância dos glóbulos brancos, que combatem as doenças. — Provérbios 14:30; 17:22.

Mas o processo da morte será substituído pelo da vida, e um sistema imunológico que funcione perfeitamente será um importante fator em contribuir para isso. O propósito de Jeová de ter uma Terra paradísica cheia de humanos justos e obedientes será realizado por meio do sacrifício de resgate de Cristo Jesus. Então, ninguém ficará doente, a morte será destruída, e toda a carne se ‘tornará mais fresca do que na juventude’. (Jó 33:25; Isaías 33:24; Mateus 20:28; João 17:3; Revelação [Apocalipse] 21:4) Daí, o surpreendente sistema imunológico, projetado por Jeová, jamais perderá uma batalha contra quaisquer agentes invasores.

Mesmo agora, nosso sistema imunológico, com suas falhas, é um milagre da criação. Quanto mais aprendemos sobre ele, tanto mais ficamos assombrados diante de seu Grandioso Criador, Jeová Deus. Juntamo-nos ao salmista Davi em sua expressão inspirada: “Elogiar-te-ei porque fui feito maravilhosamente, dum modo atemorizante. Teus trabalhos são maravilhosos, de que minha alma está bem apercebida.” — Salmo 139: 14.

[Quadro/Diagramas nas páginas 8, 9]

(Para o texto formatado, veja a publicação)

Defensores nas Fileiras do Sistema Imunológico

1. Fagócitos. Células que comem, de dois tipos: neutrófilos e macrófagos. Ambos são metabolizantes que consomem resíduos inanimados, células mortas e outros lixos, e grandes números de micróbios invasores. Os macrófagos são maiores, mais resistentes e mais fortes do que os neutrófilos, vivendo mais e ingerindo muitos outros microorganismos. Sendo muito mais do que unidades de disposição de lixo, eles fabricam diferentes enzimas e agentes antimicrobianos e funcionam como elos de comunicação entre outras células do sistema imunológico e até mesmo o cérebro.

2. MHC (sigla, em inglês, do complexo de histocompatibilidade principal). Moléculas de superfície das células que identificam as células como parte do corpo. Nos macrófagos, o MHC exibe um pouco dos antígenos das vítimas que o macrófago ingeriu, o que estimula tanto a célula T auxiliadora como o macrófago a multiplicar-se prodigiosamente a fim de aumentar suas fileiras para combater a infecção.

3. Células T Auxiliadoras. São os chefes de operação do sistema imunológico, identificando inimigos e estimulando a produção de outros guerreiros do sistema imunológico, conclamando-os a juntar-se na batalha contra os invasores. Eles convocam reforços nas fileiras dos macrófagos, de outras células T e células B, e estimulam a produção de plasmócitos.

4. Linfocinas. Proteínas semelhantes a hormônios, inclusive interleucinas e interferon gama, por meio dos quais as células imunes comunicam-se umas com as outras. Elas acionam muitas respostas vitais do sistema imunológico, desta forma acelerando sua resposta aos germes patogênicos.

5. Células T assassinas [citotóxicas]. Estas células T destroem as células em que vírus e micróbios se ocultaram. Elas lançam proteínas letais dentro de tais células, abrindo buracos em suas membranas e fazendo com que tais células se rompam. Elas também eliminam células que se tornaram cancerosas.

6. Células B. Sob o estímulo das células T auxiliadoras, as células B aumentam em número, e algumas se dividem e maturam, transformando-se em plasmócitos.

7. Plasmócitos. Estas células produzem anticorpos aos milhões, os quais, como mísseis teleguiados, então circulam por todo o corpo.

8. Anticorpos. Quando anticorpos deparam com antígenos aos quais seus receptores podem compatibilizar-se, eles os agarram, reduzem a velocidade deles, fazem com que se agrupem a fim de tornar-se petiscos mais tentadores para os fagócitos tragarem. Ou eles próprios executam tal tarefa, com a ajuda dos fatores complementares.

9. Proteínas complementares. Uma vez os anticorpos tenham aderido à superfície do microrganismo, afluem as proteínas chamadas complementares e injetam líquido nele, fazendo com que se rompa e morra.

10. Célula T supressora. Quando a infecção é contida e o sistema imunológico venceu, as células T supressoras entram em ação e utilizam sinais químicos para parar o inteiro âmbito das respostas imunes. Está ganha a batalha.

11. Células de memória. Por volta desse tempo as células T e as células B já produziram e deixaram células de memória que circulam pela corrente sanguínea e pelo sistema linfático durante anos, até mesmo a vida toda. Se outra invasão for realizada pelo mesmo tipo de organismo já previamente derrotado, estas células de memória lançam sobrepujante ataque, e esta nova invasão é rapidamente esmagada. O corpo está agora imune a esse microorganismo específico. Trata-se do mecanismo que torna eficazes as vacinas na eliminação de doenças que, outrora, eram flagelos — sarampo, varíola, febre tifóide, difteria e outras.

[Quadro na página 10]

Um Aumento Fenomenal de Conhecimento, mas o Mistério Continua

Desde que o vírus da AIDS passou a assolar e visou a derrubada do sistema imunológico, houve enorme aceleração das pesquisas. O conhecimento aumentou tremendamente. Todavia, o sistema imunológico é tão surpreendentemente complexo que muita coisa sobre ele ainda continua um mistério, como mostram as seguintes citações feitas por imunologistas.

Afirma o imunologista John Kappler: “O campo avança tão rapidamente que os periódicos ficam desatualizados assim que são publicados.” — Time, 23 de maio de 1988, página 56.

O imunologista Leroy Hood, do Instituto de Tecnologia da Califórnia, EUA, diz: “Já obtivemos bom atendimento do hardware [equipamentos] do sistema imunológico, mas não sabemos quase nada, ainda, sobre o software [programa] que faz funcionar o sistema — os genes que dizem às nossas células o que elas devem fazer.” A respeito dos sinais químicos semelhantes a hormônios que acionam reações, as linfocinas, Hood afirma que os descobertos até agora são “apenas a ponta do iceberg”. — Nacional Geographic, junho de 1986, página 732; Time, 23 de maio de 1988, página 64.

Diz o pesquisador Edward Bradley: “Provavelmente sabemos tão pouco sobre o sistema imunológico, atualmente, quanto Colombo sabia sobre as Américas depois de sua primeira viagem.” — Nacional Geographic, junho de 1986, página 732.

[Quadro na página 11]

Fumar maconha “desempenha um papel crucial em debilitar o sistema imunológico por limitar o desenvolvimento de certos glóbulos brancos”. — Industrial Chemist, novembro de 1987, página 14.

[Quadro na página 11]

Quando a Guerra Torna-se Uma Guerra Civil

“A capacidade de diferençar o eu do não-eu é a marca registrada do sistema imunológico.” (Immunology, página 368) Mas, quando ocorre uma disfunção do sistema — como acontece, às vezes — ele deixa de diferençar o eu do não-eu e termina em guerra civil, lutando contra si mesmo. As moléstias que então nos afligem são chamadas de doenças auto-imunes. Julga-se que, entre elas, acham-se a febre reumática, a artrite reumatóide, a esclerose múltipla, o diabetes Tipo 1, a miastenia grave e o lúpus eritematoso sistêmico.

Adicionalmente, o sistema imunológico às vezes se equivoca quando considera intrusos inofensivos como perigosos inimigos. Pode ser um grão de pólen, uma partícula de pó, escaras animais ou alguns ácaros que provocam uma reação alérgica. Quantidades excessivas de potentes substâncias químicas, tais como as histaminas, são produzidas para combater itens que, em si, são inofensivos. Os sintomas destas reações alérgicas podem ser bem incomodativos — respiração ofegante, espirros, nariz fungando, coriza, olhos lacrimejantes. Em casos extremos, tais reações podem levar a um estado de choque chamado anafilaxia, e podem causar até a morte.

[Quadro na página 12]

Cresce a evidência de que as transfusões de sangue são prejudiciais ao sistema imunológico. Centenas de documentos científicos nos últimos anos têm relacionado as transfusões de sangue com a supressão imunológica. “Bastava uma só unidade de sangue total para se ver a imunossupressão”, dizia um comunicado. — Medical World News, 11 de dezembro de 1989, página 28.