Hemoglobinförändringar — orsak eller symptom?

Dessa nya rön publicerades i The New England Journal of Medicine för 30 april 1987. Det sades där: ”Långvarigt förhöjda halter av fetalt hemoglobin (hemoglobin F) hos spädbarn som drabbas av SIDS skulle kunna innebära minskad syretillförsel till känsliga vävnader.”a Det framkom i rapporten att efter ett barns födelse ersätts normalt det fetala hemoglobinet med hemoglobin A som producerats av barnets kropp — dess eget syretransporterande hemoglobin. Hos barn som drabbats av SIDS hade ett betydande antal av offren fortfarande högre halter av det mindre effektiva fetala hemoglobinet än normalt. Vilken slutsats drog då läkarna av detta?

”Enligt vår uppfattning tyder dessa rön på att spädbarn med SIDS karakteriseras av en markant försening i omställningen från hemoglobin F till hemoglobin A — ett fenomen som kan tyda på ett bakomliggande kroniskt tillstånd.” Varför inträffar detta? ”Orsaken till den onormala förekomsten av hemoglobin F är oklar.”